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确定癌症破坏“遗传伙伴”的研究可以个性化癌

发布时间:2019-04-06 10:18:58

确定癌症破坏遗传伙伴的研究可以个性化癌症治疗 2014年9月4日 尽管过去几十年革命性的生物技术进步,一种理想的抗癌治疗方法 - 一种对癌细胞立即致命,对健康细胞无害,并且能够

  确定癌症破坏“遗传伙伴”的研究可以个性化癌症治疗 2014年9月4日 尽管过去几十年革命性的生物技术进步,一种理想的抗癌治疗方法 - 一种对癌细胞立即致命,对健康细胞无害,并且能够抵抗癌症复发的治疗方法 - 仍然是一个梦想。 但是一种被称为“合成致死率”的概念。对研究人员有很大希望。当它们的组合失活对细胞致死时,两种基因被认为是合成致死的,而仅抑制其中一种基因则不是。合成杀伤力有望提供个性化,更有效,毒性更低的治疗。如果发现特定基因在肿瘤中无活性,那么用药物抑制其合成致死伴侣可能仅杀死癌细胞,对健康细胞几乎没有损害。 虽然这种有希望的方法已被广泛预期近二十年,但由于难以通过实验鉴定癌症中的合成致死对,其潜力无法实现。现在,上周在极具声望的期刊Cell上发表的一项新研究克服了这一基本障碍,并提出了一种新的策略,用于识别癌症中的合成致死对,并有可能破坏癌细胞。 特拉维夫大学的研究人员开发了一种计算数据驱动算法,可识别合成致死相互作用。在他们全面的多学科研究中,TAU的Blavatnik计算机科学学院和萨克勒医学院的Eytan Ruppin博士和TAU的Blavatnik计算机科学学院的Livnat Jerby-Arnon女士与来自TAU,Beatson Institute的其他研究人员一起工作。癌症研究(英国癌症研究中心),哈佛大学和麻省理工学院。 亲自服用癌症 通过分析来自临床癌症样本的大量遗传和分子数据,科学家们能够确定一套全面的合成致死对,这些对形成了癌症的核心合成致死性网络。他们首次证明,这种网络可用于成功预测癌细胞对各种治疗的反应,并根据个人基因组信息预测患者的预后。 “我们从一个非常简单的观察开始这项研究:如果两个基因是合成致死的,它们极不可能在同一个细胞中一起失活,”鲁平博士说。 “随着癌细胞经历导致基因失活的遗传改变,我们能够通过分析大量癌症遗传谱来鉴定合成致死相互作用。在一些癌症样品中发现无活性但在同一样品中几乎从未发现无活性的基因被鉴定为合成致死的。 相关故事MUSC研究人员发现一类抗癌药物的新机制新的研究确定了压力如何有利于乳腺癌的生长和扩散H-RT应成为低风险前列腺癌男性的护理标准,研究显示该研究的症结所在。 Jerby-Arnon,是在Beatson Institute和Broad Institute进行的计算研究和随后的实验之间的协同作用,以验证新算法的预测能力。 通往新疗法的道路 除了它们在定制个性化癌症治疗中的有希望的作用之外,所发现的合成致死对还可以用于重新利用目前用于治疗其他非癌症疾病的药物,以靶向特定的癌症类型。 “我们应用我们的管道来寻找可用于治疗某些形式的肾癌的药物。我们确定了两种目前用于治疗高血压和心律失常的药物,这些药物可能非常有效,“鲁平博士说。 “由Beatson Institute的Gottlieb实验室进行的细胞系实验支持这些发现,我们现在正致力于在小鼠中进行额外的验证。” 研究人员希望他们的研究有助于促进癌细胞合成致死率的实验检测,并进一步了解这些病理细胞的独特易感性。 “在这项研究中,我们已经证明了我们框架的临床效用,表明它成功地预测了癌细胞对各种治疗以及患者存活的反应”。杰比 - 阿农女士说。 “从长远来看,我们希望这项研究能够通过为特定患者量身定制最有效的治疗方法来帮助改善癌症治疗。” 研究人员正在形成实验和临床国际合作,以测试新药物靶标和药物再利用的关键新兴线索。 资料来源:美国特拉维夫大学之友