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教授因杰出的研究工作获得非洲澳大利亚公司奖

发布时间:2019-06-08 17:00:16

教授因杰出的研究工作获得非洲澳大利亚公司奖 2013年7月30日 周六,Vanessa Hayes教授在国会大厦获得了非洲澳大利亚公司奖。 该奖项通过非洲澳大利亚人的教育,科学,研究,慈善,领

  教授因杰出的研究工作获得非洲澳大利亚公司奖 2013年7月30日 周六,Vanessa Hayes教授在国会大厦获得了非洲澳大利亚公司奖。 该奖项通过非洲澳大利亚人的教育,科学,研究,慈善,领导和社区参与,表彰“澳大利亚,非洲和世界的杰出成就和卓越贡献”。 Hayes教授是悉尼Garvan医学研究所人类比较基因组学团队的负责人,同时还在加利福尼亚州圣地亚哥的J. Craig Venter研究所担任基因组医学教授。 Hayes出生于南非开普敦,于2003年在悉尼和澳大利亚居住,2006年成为公民。她在周六因非洲和澳大利亚的贡献而获得认可。 Hayes在2010年成为头条新闻,当时她领导的团队为非洲创建了第一个完整的个性化人类DNA序列(人类基因组),即南非和诺贝尔和平奖获得者大主教Desmond Tutu和来自纳米比亚的Kalahari Bushman的Gubi,以及2011年,她共同领导了一个项目,以生成澳大利亚塔斯马尼亚恶魔的完整基因组和面部肿瘤基因组。 在Garvan,她将利用她对人类基因组复杂性的理解来推动研究,重点是识别导致前列腺癌的遗传和后天遗传事件。 不仅为澳大利亚研究人员创造了第一个人类基因组,从非洲项目获得的信息首次提供了对非洲人类多样性程度的真实一瞥。非洲基因组(特别是图图大主教的基因组)正在为非洲量身定制的疾病研究和药物开发框架。 在1999年在荷兰完成博士学位后,Hayes回到南非领导一个研究小组,专注于确定对HIV感染和疾病进展的遗传易感性。她感到沮丧,意识到抗艾滋病毒药物对非洲人完全无效。 “当时由于艾滋病毒,南部非洲有500多万孤儿。药物开发正在驱逐出美国和欧洲,因此适合大多数人群,包括CCR5基因中的缺失仅由欧洲血统的人携带。这种遗传目标在非洲祖先的南非人中是不存在的,海耶斯教授说。 相关故事研究显示动物如何记住和定位食物来源癌症研究英国宣布为解决全球癌症挑战提供6000万英镑的资金用餐和睡眠之间的两小时差距被高估了日本研究 “在基因组学中不包括所有土着人的最大问题之一是,针对基因组分析定制的药物仅针对当前数据库中可以找到的异常。如果数据库中没有非洲基因组,那么非洲人就被排除在药物开发之外。 所有现代人类在大约20万年前在非洲共享一个共同的祖先。人口越接近我们的早期开始,人口的DNA就越多样化。 迄今为止,海斯已经确定了南部非洲丛林人(Khoesan)人群中最多样化的人类基因组。相比之下,欧洲人和亚洲人表现出最少的基因组多样性,在离开非洲约35,000至25,000年前经历了一个主要的“瓶颈”(人口减少)。 “我们发现两个点击讲话的布须曼人之间存在更多的遗传多样性,他们彼此相距500公里,而不是我(一个红头发的人)和一个来自中国的人。”海耶斯解释道。 “通过对!Gubi和大主教的完整基因组进行测序,我们能够在以前没有的数据库中添加130万个基因变体 - 仅仅是因为人们没有在非洲看过。” 海耶斯认为,非洲在理解尚未开发的人类疾病方面拥有许多秘密。例如,在非洲血统的男性中观察到与前列腺癌和侵袭性前列腺癌疾病的显着关联。 “虽然大主教已被诊断患有前列腺癌,但我们目前的知识无法根据他的DNA序列预测他​​的疾病状态,”海耶斯说。 在她目前的项目中,海耶斯教授正在研究来自农村地区的患有侵袭性前列腺癌的非洲男性,与澳大利亚男性不同,他们没有受到西方前列腺癌治疗趋势的影响。她正在使用这种独特的资源作为比较分析,以更好地了解在澳大利亚推动前列腺癌的环境和遗传因素。 资料来源:Garvan医学研究所