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研究人员证明CD27药物是治疗疟疾的真正替代品

发布时间:2019-04-06 10:40:01

研究人员证明CD27药物是治疗疟疾的真正替代品 2014年7月22日 来自UniversitatPolitcnicadeCatalunya&middot的研究人员; BarcelonaTech(UPC),InstitutodeQumicaMdica(IQM-CSIC)和格拉斯哥大学证明CD27药物是

  研究人员证明CD27药物是治疗疟疾的真正替代品 2014年7月22日 来自UniversitatPolitècnicadeCatalunya&middot的研究人员; BarcelonaTech(UPC),InstitutodeQuímicaMèdica(IQM-CSIC)和格拉斯哥大学证明CD27药物是抗疟疾的真正替代品。他们通过在ALBA同步加速器上进行X射线衍射实验,分析了DNA与药物的晶体结构。 由加泰罗尼亚政治大学化学工程系卢尔德坎波斯领导的一个国际研究小组和middot; BarcelonaTech(UPC)证明CD27药物可以成为抗击疟疾的可靠选择。在研究了DNA与药物复合物的三维晶体结构后,研究人员得出了这一结论。 CD27药物是由Christophe Dardonville领导的研究人员在马德里西班牙国家研究委员会/(IQM-CSIC)的QuímicaMédica研究所合成的复合物。 “CD27与二胺类化学相关 - 含有两个脒类的分子 - 并且之前在其他锥虫种类中成功使用,在非洲产生昏睡病,在南美洲产生恰加斯病”,Lourdes Campos说。 结果显示CD27药物如何完全覆盖DNA的小沟,防止寄生虫的典型发育并导致其死亡。 这项研究有助于了解这一系列化合物,并可能为开发新的,更有效的抗疟疾药物做出重大贡献。 获得DNA晶体 一旦格拉斯哥大学的研究员Harry P. De Koning对这些药物的样本进行了验证,他们就会被送到由Lourdes Campos领导的UPC生物大分子晶体学,结构和功能研究小组(MACROM)。一年多来,该小组一直致力于获得DNA的晶体结构。 获得DNA晶体是一个多参数过程 - 它需要不同的变量 - 并且在用药物获得DNA晶体之前,需要在不同条件下进行多次测试。晶体必须在晶体网络中呈现非常高的分子顺序,因为这对于解决复合物的立体结构是必不可少的。 “获得好的水晶是一项漫长而艰巨的任务,需要来自不同学科的团队的合作。 Lourdes Campos表示,在像ALBA这样的同步加速器的帮助下,与20年前可用的方法相比,科学可以向前迈出一大步。 在下一阶段,研究人员在ALBA同步加速器的XALOC大分子衍射光束线上使用X射线分析了DNA复合物的晶体。当X射线穿过晶体并衍射时,投射出斑点图像,经过数学分析,可以解决分子的立体结构。当MACROM研究人员解决了3D结构时,他们确定了CD27结构的细节,使药物能够识别覆盖小沟的DNA区域并防止寄生虫的发展。同时,这些研究有助于合理设计新药,同时考虑到CD27引起的分子相互作用。 相关故事新项目旨在开发昆虫学指标,以评估疟疾控制工具ERADA推出首次疟疾病毒检测唾液检测巴氏病毒病毒粒子完全消除小鼠模型中的肝脏阶段寄生虫本研究的结果已经过验证并保存在蛋白质数据库和蛋白质数据库中。核酸,发表在Acta Crystallographica D.期刊上。 该药物是无专利的,可由任何对其开发感兴趣的制药公司生产。 疟疾,每年造成超过一百万人死亡 疟疾是由疟原虫属的寄生虫引起的传染病,由蚊虫叮咬传播。它深深地影响着非洲国家,尽管它也出现在拉丁美洲和亚洲的一些地区(根据世界卫生组织的数据,估计风险人口为34亿)。据认为,疟疾每年造成超过一百万人死亡,寄生虫对现有药物的抵抗是治疗该疾病的障碍。 ALBA同步加速器 ALBA是西班牙同步加速器光源。它是一种产生同步加速器光的电子加速器的复合体,它可以使物质的原子结构可视化并研究其性质。 ALBA自2012年5月开始投入使用,并有七条实验光束线。 这种科学基础设施每年可产生5,000小时的光束时间,可供学术界和工业部门使用,每年为1,000多名研究人员提供服务。 出处:http://www.upc.edu/saladepremsa/al-dia/mes-noticies/researchers-from-the-upc-the-csic-and-the-university-of-glasgow-prove-the-effectiveness-对的一新的药物对疟疾-使用同步加速器光/